耳聋基因是导致耳聋的相关基因。人体中有多个与听力相关的基因，当这些基因发生突变时，就可能引发耳聋。不同的耳聋基因突变，引发耳聋的机制和表现有所不同。比如常见的GJB2基因，它的突变可导致先天性非综合征性耳聋。在实际场景中，通过对新生儿进行耳聋基因筛查，能尽早发现潜在的耳聋风险，以便及时干预。
试管婴儿技术对耳聋基因影响的深入探讨
本文深入探讨了试管婴儿技术对耳聋基因的影响，并分析其在耳聋遗传病防控中的潜在意义。
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