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<遗传学诊断>

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更新时间:2025-06-23 00:36:01 浏览次数:2
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遗传学诊断是指通过各种技术手段,分析个体的遗传物质(如 DNA、染色体等),以确定是否存在遗传缺陷、基因突变或染色体异常等情况,进而对某些疾病进行诊断、预测遗传风险等。例如在产前诊断中,通过羊水穿刺获取胎儿细胞进行遗传学检测,判断胎儿是否有染色体疾病。在肿瘤诊断中,检测癌细胞的基因突变情况,为后续治疗提供依据。

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