遗传学诊断是指通过各种技术手段,分析个体的遗传物质(如 DNA、染色体等),以确定是否存在遗传缺陷、基因突变或染色体异常等情况,进而对某些疾病进行诊断、预测遗传风险等。例如在产前诊断中,通过羊水穿刺获取胎儿细胞进行遗传学检测,判断胎儿是否有染色体疾病。在肿瘤诊断中,检测癌细胞的基因突变情况,为后续治疗提供依据。
试管婴儿第三代的优势与挑战
<第三代试管婴儿技术(PGD)在遗传病筛查、成功率提高和个性化医疗方面具有显著优势,但也面临技术复杂性、伦理法律问题、成本和心理负担等挑战。>
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