耳聋基因是导致耳聋发生的重要因素，它包含多种类型，如 GJB2、SLC26A4 等。不同基因发生突变，可能引发先天性耳聋或后天迟发性耳聋。以 GJB2 基因为例，该基因突变后，可使患者的听觉系统发育异常，导致听力障碍。在实际场景中，耳聋基因检测在婚前、孕前或新生儿筛查中意义重大，能提前发现潜在风险，以便采取干预措施。
从耳聋基因透视三代试管婴儿的希望
本文围绕耳聋基因展开，讲述其遗传方式对家庭的影响。重点介绍三代试管婴儿技术如何为有耳聋基因遗传风险的家庭带来希望，同时探讨了该技术面临的挑战与美好未来。
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