羊膜穿刺是一种产前检查方法，在怀孕16 - 22周左右进行。医生用细针经腹壁刺入羊膜腔，抽取羊水样本，分析其中胎儿脱落细胞的染色体、基因等。通过这项检查，能诊断胎儿是否存在染色体异常疾病，如唐氏综合征，也可检测某些遗传性疾病。比如，家族中有特定遗传病史，就可借助羊膜穿刺判断胎儿是否携带致病基因。它为产前诊断提供重要依据，帮助医生和孕妇做出合理决策。
试管婴儿技术：无需羊膜穿刺的选择
本文介绍了试管婴儿技术中，无需羊膜穿刺的胎儿健康检测新选择，如无创产前基因检测、植入前遗传学检测等。阐述了它们的原理、优势及适用范围，为试管婴儿家庭提供了更多保障和选择 。
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