遗传性疾病筛查是指通过一系列技术和方法，对特定人群进行检测，以发现可能携带的遗传性疾病基因或异常。旨在早发现、早干预，降低遗传性疾病对个人和家庭的影响。比如新生儿足跟血筛查，可检测苯丙酮尿症等多种遗传代谢病。在备孕或孕期，夫妻也可进行相关基因检测，排查某些遗传性疾病风险。
第三代试管婴儿女生：成功案例分享
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