染色体缺陷指染色体的数目或结构出现异常。数目异常包括染色体增多或减少，如唐氏综合征是 21 号染色体多了一条。结构异常有缺失、易位、倒位等情况。这可能导致多种遗传疾病，严重影响个体的生长发育、生理功能等。在实际场景中，孕期产检会筛查染色体缺陷，以便尽早发现问题并采取措施。比如一对夫妻备孕多次失败，经检查可能是一方存在染色体缺陷导致。
试管婴儿染色体缺陷的解决方案
本文详细探讨了试管婴儿染色体缺陷的原因，介绍了PGS/PGD技术、改善卵子和精子质量、遗传咨询与产前诊断等多种解决方案，旨在为面临该问题的家庭提供有效指导。
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